Judith T. Schanke, EPICENTRE Technologies
介紹:
使用嗜菌體RNA多聚酶體外轉錄DNA模板是普遍使用的產生特異RNA轉錄本的有效方法。嗜菌體RNA多聚酶從特異的嗜菌體啟動子控制下的克隆的線性DNA模板合成RNA。體外轉錄產生的RNA廣泛地用于包括體外翻譯,核酶合成1,剪切及加工研究,結構鑒定以及制備非放射性RNA探針2-4。通過轉錄反應產生的RNA轉錄本還可以以顯微注射的方式導入細胞5進行反應實驗,或用于RNA的細胞定位4。
EPICETRE公司的AmpliScribeäT7,T3和SP6高產量轉錄試劑盒使用高濃度的NTPs(抑制其它試劑盒和其它傳統轉錄系統),能zui大可能地產生大小范圍從25堿基到數千堿基的RNA轉錄本6。使用AmpliScribeT7RNA轉錄反應可以從每微克DNA模板產生多至150微克的高質量,全長(1.4kb)的RNA轉錄本。在此,從體外轉錄產品的產量或及RNA的完整性兩方面,將AmpliScribeT7轉錄試劑盒與傳統的T7RNA多聚酶轉錄反應體系7及另兩個供應商的類似試劑盒相比較。
材料與方法:
結果與討論:
與傳統方法相比,AmpliScribe高產量轉錄試劑盒能產生20倍以上的RNA。使用AmpliScribeT7高產量轉錄試劑盒和傳統T7RNA多聚酶反應定時轉錄以制備1.4kb的轉錄本。37°C反應2小時,醋酸銨沉淀法終止反應。光譜分析測定RNA產量。使用AmpliScribeT7轉錄反應可以較傳統反應多產生20被以上的全長RNA轉錄本。
結果表明AmpliScribe試劑盒能較供應商A的短模板轉錄試劑盒產生更多的63堿基轉錄本。以標準2小時反應,AmpliScribe轉錄反應產生的RNA是其它系統的兩倍、延長反應時間至6小時,產生的RNA量則為供應商A的試劑盒產量的4倍之多。盡管產生的段RNA微克數較1kb以上的RNA量少,但短RNA的分子數則大于1kb以上的RNA。反應6小時后可以觀察到A供應商的試劑盒產生的RNA有降解現象,而AmpliScribe試劑盒可以持續增加全長RNA轉錄本。
總結:
AmpliScribeT7高產量轉錄試劑盒持續性產生的RNA產量可能是當前已有體外轉錄系統中產量zui高的。它能地以廣域的DNA為模板,重復性合成大量的全長RNA。
參考文獻:
1. Hoffman, L. and Johnson, M. (1994) BioTechniques 17, 372.
2. 1995 Epicentre Forum 2(5), 4.
3. Kaplan, E. D., et al. (1996) Epicentre Forum 3(2), 1.
4. Pederson, T. (1999) EASEBJ Suppl. 2, S238.
5. De Wit, T. et al. (1998) Nucl. Acids Res. 26(2), 676.
6. 1996 Epicentre Forum 3(1), 6.
7. Melton, D. Et al. (1984) Nucl. Acids Res. 12, 7035.
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