背景介紹
固體口服制劑服用后,在胃腸道要經(jīng)過(guò)崩解、溶解、吸收等過(guò)程,才能產(chǎn)生藥效,片劑崩解是藥物溶出的前提,但由于受輔料、工藝條件的影響,崩解以后藥物溶出的速度仍然會(huì)有差別。因此在藥品開發(fā)過(guò)程中,溶出度是一項(xiàng)關(guān)鍵的指標(biāo)。固體制劑中的藥物只有溶解之后,才能被機(jī)體吸收,而崩解只是藥物溶出的最初階段,還不能客觀反映藥物在體內(nèi)溶出的全過(guò)程。藥物在體內(nèi)吸收的速度通常由溶解的快慢而決定。因此,溶出度是評(píng)價(jià)固體制劑內(nèi)在質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。
藥品溶出度試驗(yàn)作為一種模擬藥物制劑在體內(nèi)溶出或釋放的體外試驗(yàn)方法,通常作為體內(nèi)替代方法為藥品的體內(nèi)生物等效性研究和體內(nèi)外相關(guān)性(In Vitro-In Vivo Correlation, IVIVC)研究提供信息和指導(dǎo)。
上海起發(fā)代理Biorelevant
上海起發(fā)代理Biorelevant公司是一家專注于生產(chǎn)藥物溶解度和溶出度檢測(cè)介質(zhì)的公司,位于英國(guó)倫敦,自2007年即開始向眾多藥物公司(全球12大頂級(jí)藥物生產(chǎn)商)、大學(xué)和研究所提供生物相關(guān)介質(zhì)。
一、FaSSIF/FeSSIF/FaSSGF Powder(Product Code: FFF02)
FaSSIF/FeSSIF/FaSSGF是一種膽汁鹽(牛磺酸鈉)與卵磷脂以4:1的摩爾比配制的復(fù)合物,這種復(fù)合物能較好地模擬出不同狀態(tài)下人類胃腸道的液體成分(FaSSIF模擬人類餐前空腹?fàn)顟B(tài)下的腸液,FeSSIF模擬人類餐后狀態(tài)下的腸液,FaSSGF模擬人類餐前空腹?fàn)顟B(tài)下的胃液)。
FaSSIF/FeSSIF/FaSSGF配置方法
二、FaSSIF-V2/FeSSIF-V2 Powder(Product Code: V2FAS/V2FES)
FaSSIF-V2/FeSSIF-V2分別是FaSSIF/FeSSIF的更新產(chǎn)品,是根據(jù)人類胃腸道生理參數(shù)新的研究結(jié)果開發(fā)的第二代生物溶出度測(cè)試介質(zhì)。FaSSIF-V2含有與FaSSIF相同的生理表面活性劑,但膽汁鹽與卵磷脂的比例略有不同,用于測(cè)試藥物在人禁食狀態(tài)模擬腸液中的溶解度。FeSSIF-V2與FeSSIF非常相似,但含有脂肪消化的脂肪分解產(chǎn)物,用于測(cè)試親脂性藥物在體內(nèi)進(jìn)食狀態(tài)腸中的溶解度。
FaSSIF-V2/FeSSIF-V2配置方法
三、FEDGAS(Product Code: FDG-GEL)
FEDGAS是模擬餐后的人類胃液溶出介質(zhì),含有高脂肪膳食中存在的62.5g脂肪,以及餐后的胃中以生理水平存在的膽汁鹽,因此可以在體外研究食物對(duì)藥物吸收的影響,3種不同的pH(6、4.5和3)分別模擬胃消化的不同階段。
FEDGAS配置方法
注:不同pH的介質(zhì)溶液使用不同的FEDGAS緩沖液濃縮物配置
四、Canine FaSSIF/FaSSGF(Product Code: K9FAS)
Canine FaSSIF/FaSSGF Powder是模擬餐前饑餓狀態(tài)犬腸液及胃液的溶出介質(zhì),含有存在于犬胃腸道中的生理表面活性劑(膽鹽和卵磷脂)。該產(chǎn)品可以制成三種不同的測(cè)試溶出介質(zhì)溶液:
FaSSIFc:犬餐前饑餓狀態(tài)模擬腸液
FaSSGFc pH 6.5:犬禁食狀態(tài)模擬胃液(pH 6.5)
FaSSGFc pH 1.5(五肽胃泌素):五肽胃泌素給藥后的犬餐前空腹?fàn)顟B(tài)模擬胃液。
Canine FaSSIF/FaSSGF配置方法
五、FaSSCoF/FeSSCoF Powder(Product Code: COFAS01/COFES01)
FaSSCoF/FeSSCoF Powder含有餐前及餐后結(jié)腸液中存在的生理成分以模擬人類結(jié)腸液(FaSSCoF模擬餐前饑餓的結(jié)腸液/FeSSCoF模擬餐后狀態(tài)的結(jié)腸液),用于體外評(píng)估結(jié)腸輸送的藥物和緩釋藥物產(chǎn)品如何溶解在結(jié)腸液中。
FaSSCoF/FeSSCoF配置方法
配置注意事項(xiàng)
l 不要冷凍或冷藏,建議在室溫或37℃下使用。
l 為防止微生物的生長(zhǎng),需使用干凈的玻璃器皿來(lái)配制。
l 避免陽(yáng)光直射。
l 介質(zhì)打開后,儲(chǔ)存在冰箱(2-8℃)中,緩沖液打開后,室溫儲(chǔ)存,建議4周內(nèi)使用。
l 配置好的溶出介質(zhì)建議在48 h內(nèi)使用。
六、Biorelevant簡(jiǎn)要實(shí)驗(yàn)流程
使用USP溶出裝置與HPLC儀來(lái)進(jìn)行溶出實(shí)驗(yàn)
七、常見(jiàn)問(wèn)題
(1)在進(jìn)行HPLC分析前,稀釋的目的是什么?
答:水溶性差的藥物在采樣后可能在室溫下會(huì)從溶出介質(zhì)溶液中沉淀。使用適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)稀釋劑稀釋溶解樣品,一般是甲醇和/或四氫呋喃與水(緩沖或非緩沖)的混合物,可以防止藥物沉淀,而發(fā)生沉淀則會(huì)對(duì)HPLC結(jié)果產(chǎn)生不利影響。此外,未稀釋的溶出介質(zhì)溶液(尤其是進(jìn)料狀態(tài))會(huì)降低固定相的效率,增加壓力并堵塞檢測(cè)孔。
(2)FaSSIF-V2/FeSSIF-V2與FaSSIF/FeSSIF/FaSSGF Powder有什么區(qū)別?
答:FaSSIF-V2/FeSSIF-V2分別是FaSSIF/FeSSIF的更新產(chǎn)品,是根據(jù)人類胃腸道生理參數(shù)新的研究結(jié)果開發(fā)的第二代生物溶出度測(cè)試介質(zhì)。FaSSIF-V2含有與FaSSIF相同的生理表面活性劑,但膽汁鹽與卵磷脂的比例略有不同,用于測(cè)試藥物在人禁食狀態(tài)模擬腸液中的溶解度。FeSSIF-V2與FeSSIF非常相似,但含有脂肪消化的脂肪分解產(chǎn)物,用于測(cè)試親脂性藥物在體內(nèi)進(jìn)食狀態(tài)腸中的溶解度。
八、產(chǎn)品訂購(gòu)
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