Eagle Biosciences已迅速成為研究和臨床社區(qū)免疫測定，抗體和蛋白質(zhì)的先進供應商。我們的員工在研究和診斷行業(yè)擁有超過25年的經(jīng)驗，在商業(yè)化和分銷方面擁有超過10年的經(jīng)驗。除了分銷來自20多個歐洲組織的產(chǎn)品外，我們還提供EagleBio開發(fā)的產(chǎn)品。通過所有這些產(chǎn)品，我們將主要專注于提供有助于醫(yī)學研究和臨床實驗室的深奧和創(chuàng)新產(chǎn)品

eaglebio新產(chǎn)品介紹

FluoBolt-Noggin Fluorescence Immunoassay

熒光免疫法

SKU：FIA-1702-A6-1

分類：骨代謝

氟硼酸鹽- Noggin Fluorescence Immunoassay是用于定量測定人血清或血漿中NOGGIN的方法。FluoBolt™-Noggin熒光免疫分析與骨腫瘤、強直性脊柱炎和肺動脈高壓等疾病有關。

僅供研究使用

方法：金屬增強直接夾心熒光免疫分析法
尺寸：1×96well
靈敏度：LOD<0 pmol/l+3 sd）：10 pmol/l；LLOQ:5 pmol/l
動態(tài)范圍：0-250 pmol/l
孵化時間：過夜
樣品類型：血清，Plasma
樣品尺寸：20微升

該平臺*兼容使用96孔微量滴定板格式的標準實驗室方法，基于該技術的分析可在任何標準熒光微板閱讀器上運行。

這種熒光諾金熒光免疫分析法是阿列克沙夫洛爾680標記的檢測抗體定期交付標準。如果您想使用不同的染料，可以使用以下選項
FITC標簽（FIA-1701-F）
CY3標簽（FIA-1701-C3）
CY5標簽（FIA-1701-C5）
換算系數(shù)：1 pg/ml=0.015 pmol/l（mw:66 kd）

分析背景

Noggin是一種分泌型同源二聚體糖蛋白，是骨形態(tài)發(fā)生蛋白（BMPs）的拮抗劑。人Noggin cDNA編碼232個氨基酸（aa）前體蛋白; 19aa信號肽的切割產(chǎn)生213aa成熟蛋白質(zhì)，其含有N-末端酸性區(qū)域，中心堿性肝素結(jié)合區(qū)段和C-末端半胱氨酸結(jié)結(jié)構(gòu)。由于其與含有肝素的蛋白多糖的結(jié)合，分泌的Noggin可能保持接近細胞表面。Noggin在脊椎動物中非常高度保守。

Noggin主要結(jié)合BMP-4和BMP-2，并通過阻止與I型和II型受體結(jié)合來拮抗它們的生物活性。在胚胎發(fā)生過程中，Noggin是調(diào)節(jié)各種發(fā)育過程的關鍵因素，如神經(jīng)管的形成，心肌細胞的生長和模式以及骨骼發(fā)育，其中Noggin可防止軟骨細胞增生，從而允許正確形成關節(jié)。人Noggin的半胱氨酸結(jié)區(qū)域內(nèi)的突變與導致頂端關節(jié)融合的多種類型的骨骼發(fā)育不良相關。Noggin在成人中樞神經(jīng)系統(tǒng)和外周組織（如肺，骨骼肌和皮膚）的確定區(qū)域中表達。

NOGGIN與以下內(nèi)容有關：

• 骨腫瘤

• 強直性脊柱炎

• 非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）

• 肺動脈高壓（PAH）

關于金屬增強熒光

使用金屬納米結(jié)構(gòu)的金屬增強熒光（MEF）提供了基于熒光檢測顯著提高系統(tǒng)分析靈敏度的可能性。FIANOSTICS開發(fā)了一種新的MEF-免疫測定平臺，可使靈敏度提高300倍。該平臺與使用96孔微量滴定板格式的標準實驗室方法*兼容，基于該技術的分析可在任何標準熒光酶標儀上運行。其*的功能使我們能夠開發(fā)出高靈敏度，單一步驟，無需用于低豐度生物標記物的洗滌熒光免疫分析。

分析原則

在用于該測定之前，所有試劑必須在室溫（18-26℃）下

• 向所需的所有孔中加入25μl所選熒光標記的檢測抗體（DAF或DA3或DA5或DAA）。輕輕旋轉(zhuǎn)。

• 根據(jù)方案表上標記的位置，向孔中加入20μl標準品，對照品或樣品，輕輕旋轉(zhuǎn)，用交付的粘合劑膜緊緊蓋住，在37°C下孵育4小時，或在室溫下孵育過夜（18 -26°C）在黑暗中。

• a）如果您的讀者允許讀取底部讀數(shù)，則在Ex / Em波長擬合至交付的檢測抗體的情況下讀取平板而不進行任何進一步處理（DAF為495/518 nm，DA3為550/570 nm，DA5為650/670 nm， DAA為679/702 nm）。應設置增益以在0 pM和250 pM NOGGIN標準的信號之間實現(xiàn)至少10000個熒光單位（FU）。信號超過高標準信號的樣品必須使用樣品稀釋劑（DD）以適當?shù)南♂尪戎匦逻\行。
  b）如果您的讀卡器沒有底部讀取選項或者您想要存儲印版用于記錄目的，請丟棄或吸出孔的內(nèi)容物并用稀釋的洗滌緩沖液洗滌3次。每孔使用至少200μl洗滌緩沖液。后一次洗滌后，通過用紙巾強力敲擊板來除去剩余的液體。讀取頂部配置的板，無需進一步處理Ex / Em波長擬合所選檢測抗體（DAF為495/518 nm，DA3為550/570 nm，DA5為650/670 nm，DAA為679/702 nm） ）。應將增益設置為在0 pM和250 pM NOGGIN標準的信號之間實現(xiàn)至少10000個熒光單位（FU）。信號超過高標準信號的樣品必須使用樣品稀釋劑（DD）以適當?shù)南♂尪戎匦逻\行。
  底讀數(shù)（3a）的質(zhì)量可能因酶標儀讀數(shù)而異。對于初次使用者，我們建議執(zhí)行洗滌步驟并遵循方案3b（ED）。

• 將帶有干燥劑的板在4°C（2-8°C）的鋁袋中存放。未使用的井在標簽上標明的失效日期之前是穩(wěn)定的。根據(jù)獲得的信號強度，標準品，對照和樣品的熒光信號在板表面保持可檢測至少兩個月。

Cortisol Saliva ELISA Assay Kit

皮質(zhì)醇唾液酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

$190.00

Eagle Biosciences皮質(zhì)醇唾液酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒用于人唾液中皮質(zhì)醇的酶免疫測定。皮質(zhì)醇唾液酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒僅供研究使用，不用于診斷程序。

SKU: CRT32-K01

皮質(zhì)醇唾液酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
僅供研究使用

尺寸：1×96井
靈敏度：1 ng/ml
動態(tài)范圍：1–100 ng/ml
培養(yǎng)時間：90分鐘
樣本類型：唾液
樣品尺寸：50微升

分析背景

皮質(zhì)醇是豐富的循環(huán)類固醇和腎上腺皮質(zhì)分泌的主要糖皮質(zhì)激素。皮質(zhì)醇在血壓維持和抗炎活性方面具有生理學上的有效性。它還涉及鈣吸收，糖異生以及胃酸和胃蛋白酶的分泌。它在ACTH的壓力情況，體育鍛煉和外部管理下增加。皮質(zhì)醇水平的測量一般可用作腎上腺功能的指標，以及艾迪生和庫欣氏病以及腎上腺增生和癌的鑒別診斷。

大多數(shù)循環(huán)皮質(zhì)醇與皮質(zhì)醇結(jié)合球蛋白或轉(zhuǎn)運蛋白和白蛋白結(jié)合。被認為是血液活性部分的游離皮質(zhì)醇約為1-2％。在唾液中沒有可觀量的皮質(zhì)醇結(jié)合蛋白的情況下，唾液皮質(zhì)醇被認為是自由的并且表現(xiàn)出晝夜節(jié)律，其在早晨具有高水平并且在夜晚具有低水平。

分析原則

以下酶免疫測定試驗的原理遵循典型的競爭性結(jié)合方案。競爭發(fā)生在未標記的抗原（存在于標準品，對照和患者樣品中）和酶標記的抗原（綴合物）之間，用于微板上的有限數(shù)量的抗體結(jié)合位點。洗滌和傾析程序去除未結(jié)合的材料。洗滌步驟后，加入酶底物。通過添加終止溶液終止酶促反應。在微量滴定板讀數(shù)器上測量吸光度。形成的顏色強度與樣品中皮質(zhì)醇的濃度成反比。使用一組標準品繪制標準曲線，從中可以直接讀取患者樣品和對照中皮質(zhì)醇的量。

典型標準曲線

MedFrontier FGF23 (Human Intact FGF23) CLEIA ELISA Assay

MedFrontier FGF23（人完整FGF23）CLEIA ELISA測定

MedFrontier FGF23（人類完整FGF23）CLEIA ELISA Assay是一種三明治CLEIA，僅測量全長活性形式（完整形式）。FGF23正在研究X連鎖的低磷血癥性佝僂病，礦物質(zhì)骨病（MBD），CKD，腫瘤誘發(fā)的骨軟化和高磷血癥。MedFrontier FGF23僅供研究使用，不適用于診斷或治療程序。

MedFrontier FGF23（人完整FGF23）CLEIA ELISA測定

僅供研究使用

規(guī)格：1×96孔
動態(tài)范圍：15 - 3000 pg / mL
孵育時間：2.5小時
樣品類型：血清
樣本量：20μL

分析背景

FGF23（成纖維細胞生長因子23）是屬于成纖維細胞生長因子家族的蛋白質(zhì)。FGF23參與磷代謝的調(diào)節(jié)。FGF23的分子量約為32kDa。FGF23在骨細胞中產(chǎn)生。在體內(nèi)，F(xiàn)GF23分泌到循環(huán)中。全長活性FGF23蛋白可經(jīng)歷蛋白水解切割以產(chǎn)生無活性的c-末端片段。該機制被認為在控制體內(nèi)循環(huán)生物活性FGF23的濃度中起關鍵作用。

分析原則

該夾心ELISA試劑盒使用兩種抗人FGF23小鼠單克隆抗體。當將血清加入涂有抗人FGF23小鼠單克隆抗體的平板孔中時，固定化抗體捕獲FGF23（反應）。次反應后，洗滌板。然后，針對FGF23的ALP標記的抗人FGF23小鼠單克隆第二抗體與固定化抗體捕獲的FGF23抗原反應（第二反應）。在第二反應后，洗滌板并在添加發(fā)光試劑后進行光檢測。使用發(fā)光酶標儀測量板的每個活性孔，并獲得相對光單位（RLU）。使用FGF23標準1至6產(chǎn)生的標準曲線計算血清中FGF23的濃度。

分析程序

1. 將80μL樣品稀釋溶液添加到單克隆抗體（MAb） - 連接的微量滴定板的每個孔中，并且各20μL的FGF23標準品1至6，F(xiàn)GF23對照L＆H或血清樣品。

2. 密封平板并在室溫（18-25℃）下放置90分鐘。

3. 90分鐘后，取下平板密封，吸出反應溶液，每孔用500μL洗滌緩沖液洗滌5次。建議用洗滌緩沖液溢出孔。

4. 每孔加入100μLALP標記的單克隆抗體（MAb）試劑。密封平板并在室溫（18-25°C）下將其放置90分鐘。

5. 90分鐘后，取下平板密封，吸出反應溶液，每孔用500μL洗滌緩沖液洗滌5次。建議用洗滌緩沖液溢出孔。

6. 向每個孔中加入100μLALP底物（LumigenTM APS-5）溶液，并在室溫（18-25℃）下阻擋光1分鐘。

7. 在10分鐘內(nèi)測量相對光單位（RLU）。

典型標準曲線